制药设备计重电子台秤如何选型
制药设备计重电子台秤基于并满足GMP的要求。 这意味着设备要有利于保证药品质量、防止混淆和差错、便于清洁、并能提供完整可靠的数据追溯。
选型流程总结
定义需求：
称量范围？ (最小/最大重量)
所需精度？ (基于工艺要求)
用在何处？ (车间、仓库、实验室？洁净区等级？)
称量什么物料？ (是否有腐蚀性？)
如何清洁？ (是否需要冲洗？)
确定合规要求：
数据完整性要求？ (是否需要审计追踪、用户权限？)
校准计划？ (内部校准/外部校验频率？)
供应商：
选择在制药行业有良好声誉和丰富经验的品牌。
供应商是否能提供完整的验证文件包，如设计确认、安装确认、运行确认、性能确认，这对于通过GMP审计至关重要。
评估与测试：
尽可能安排现场测试，使用您自己的物料和砝码，在实际使用环境中验证台秤的性能，特别是稳定性和准确性。
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